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1.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 81(1): 67-82, ene.-jun. 2003. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-401449

ABSTRACT

Carcinomas mamarios murinos, originalmente inducidos por acetato de medroxiprogesterona, con crecimiento autónomo y receptores de estrógenos y progesterona regresionan con estradiol (E2) o con antiprogestágenos. Con el objeto de analizar los mecanismos de la regresión tumoral, estudiamos las características morfológicas y la participación de los reguladores del ciclo celular tales como p21, p27, p53 y MDM2 mediante inmunohistoquímica utilizando dos tumores sensibles al E2 o a los antiprogestágenos y uno sensible al E2 y antiprogestágenos resistente. La regresión se asocia a disminución del parénquima tumoral con aumento del estroma, a un efecto antiproliferativo y proapoptótico y a la inducción de proteínas inhibitorias del ciclo celular tales como p21 y p27. Sin embargo el patrón de expresión de los reguladores del ciclo celular varió. En los tumores sensibles a ambos tratamientos aumentó p21 y p27, los valores basales de p53 fueron altos y los de MDM2 bajos. En el tumor sensible sólo a E2 aumentó únicamente p27 y p21 permaneció en valores bajos acompañados por altos niveles basales de p53 y MDM2. Estos hallazgos sugieren que p21 podría ser esencial para la acción de los antiprogestágenos y que alteraciones en la vía p21/p53 podrían participar en la resistencia al tratamiento hormonal.


Subject(s)
Animals , Female , Estrogens/administration & dosage , Estrogens/therapeutic use , Hormone Replacement Therapy , Mammary Neoplasms, Experimental , Remission Induction , Apoptosis , Estradiol/therapeutic use , Mice , Mice, Inbred BALB C , Mitosis , Medroxyprogesterone/toxicity , Oncogene Protein p21(ras) , Receptors, Estrogen/antagonists & inhibitors , Receptors, Progesterone/antagonists & inhibitors , Tumor Suppressor Protein p53
2.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 79(2): 249-261, jul.-dic. 2001. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-331241

ABSTRACT

La infección por Helicobacter pylori (H. pylori) está asociada a enfermedades inflamatorias gastroduodenales y a neoplasias gástricas como adenocarcinomas y linfomas MALT. El objetivo del presente trabajo fue evaluar las distintas metodologías diagnósticas invasivas de esta infección en relación con los resultados obtenidos por biología molecular. Se estudiaron biopsias de mucosa antral de 39 pacientes con patologías gastroduodenales endoscópica e histológicamente confirmadas, sin antibiotecoterapia en curso. Del directo de biopsia se realizaron estudios citológicos, histológicos, coloración de Gram y test rápido de ureasa. El estudio microbiológico incluyó: cultivo en Agar Base Columbia, en Agar Skirrow (AS), coloración de Gram y tipificación bioquímica (test de ureasa, catalasa y oxidasa). Se realizó técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para diagnóstico de H. pylori a partir de material de biopsia y cultivo. Los resultados positivos para H. pylori, en los directos de biopsias, fueron: a) citología 76,9 por ciento, b) histología 74,3 por ciento, c) coloración de Gram 87,1 por ciento, d) test de ureasa 38,5 por ciento, e) cultivo en ABC 35,9 por ciento y f) cultivo en AS 74,3 por ciento. En todos los casos el diagnóstico de H. pylori por PCR fue positivo. Los métodos directos (citología, histología y coloración de Gram) mostraron ser económicos, sensibles y con altos resultados coincidentes (94,9 por ciento). De los métodos indirectos, el test de ureasa mostró baja sensibilidad; se obtuvo un alto porcentaje de recuperación de colonias con el medio de cultivo selectivo de AS. El diagnóstico positivo de infección por H. pylori con 2 o más métodos fue posible en el 97,2 por ciento de los casos.


Subject(s)
Humans , Helicobacter Infections , Helicobacter pylori , Molecular Biology , Gastric Mucosa/microbiology , Polymerase Chain Reaction , Minimally Invasive Surgical Procedures/methods , Biopsy , Reference Standards , Urease
3.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 74(2): 459-66, jul.-dic. 1996. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-195455

ABSTRACT

La mutación del gen p53 y la consecuente sobreexpresión en su proteína es un evento relacionado con la transformación maligna de los adenomas. Se estudió por técnica inmunohistoquímica la proteína p53 en 100 adenomas colónicos esporádicos. Se correlacionaron estos resultados con el dato de patología colónica neoplásica previa o simultánea. Nuestros resultados enfatizaron la correlación de la expresión de la p53 con el grado de displasia. Se observó una asociación significativa entre la expresión de p53 y la presencia del dato de patología colónica previa y/o simultánea para los pacientes portadores de adenomas p53 positivos; en especial aquellos con lesiones con displasia de bajo grado. Esto podría señalar a una subpoblación de mayor riesgo dentro de los pacientes con adenomas de bajo grado que requerirían, quizás, un seguimiento más estricto de lo clásicamente propuesto.


Subject(s)
Humans , Adenoma/complications , Adenoma/diagnosis , Adenoma/surgery , Chromosomes, Human, Pair 17 , Colonic Neoplasms , Genes, p53 , Mutation , Tumor Suppressor Protein p53 , Immunohistochemistry , Risk Factors
4.
Rev. Círc. Argent. Odontol ; 25(178): 25-7, jun. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-177553

ABSTRACT

La queilitis actínica crónica es una reconocida lesión precancerosa del labio en áreas expuestas al sol. Se detallan las características de riesgo de los pacientes y los aspectos clínicos e histológicos. Se presenta un caso con el fin de señalar los procedimientos diagnósticos y terapéuticos empleados y la conducta de seguimiento


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Cheilitis/therapy , 4-Aminobenzoic Acid/therapeutic use , Sunscreening Agents/therapeutic use , Ultraviolet Rays/adverse effects
5.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 72(2): 576-84, jul.-dic. 1994. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-151800

ABSTRACT

En este estudio revisamos 416 casos de tumores malignos con el fin de evaluar las contribuciones y los problemas relacionados con la determinación del inmunofenotipo. De éstos pudimos resolver 338 casos y observamos que la mayor contribución de esta determinación fue en aquellos casos que requirieron: diagnóstico de estirpe tumoral, tipificación de linfomas y diagnóstico diferencial entre carcinoma y linfoma. En los 78 casos restantes no pudimos determinar el inmunofenotipo debido a: condiciones inadecuadas de las muestras en el 71 por ciento (incluyendo denaturalización del antígeno, material insuficiente y alteraciones tisulares como necrosis y hemorragia) y en 29 por ciento debido a la falta de antisuero específico, problemas técnicos y otras causas


Subject(s)
Immunohistochemistry , Immunophenotyping , Neoplasms/diagnosis , Neoplasms/prevention & control , Biomarkers, Tumor
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